новини

Перша в Китаї лабораторія доклінічних випробувань ПМТА завершена, головний виробник планує захопити права глобальної системи безпеки продукції

Нещодавно репортер дізнався, що центр тестування та оцінки безпеки Smoore Anlysis (відомий як «центр оцінки безпеки») побудував першу в Китаї лабораторію неклінічного тестування PMTA.Наразі лабораторія покриває вимоги до доклінічних досліджень PMTA, безпеки матеріалів, HPHCs, токсикологічних тестів та інших неклінічних питань.

Це перший раз, коли китаєцьелектронна сигаретазавод побудував випробувальну лабораторію PMTA.Він може проводити попереднє випробування продуктів FEELM, комплексно покращувати безпеку продукту, допомагати бренду успішно пройти PMTA. 

Незважаючи на те, що Китай є світовим центром виробництва електронних сигарет, Сполучені Штати є найбільшим споживчим ринком.У 2021 році на США припадало понад 55% загального закордонного світового ринку, а в 2022 році він перевищить 65% (Синя книга експорту промисловості електронних сигарет 2022).Брендові продукти, вироблені китайськими заводами ODM/OEM, повинні пройти найсуворішу перевірку безпеки в світі, перш ніж вийти на ринок США. Тестування безпеки та систематична демонстрація продуктів раніше були слабкою стороною китайських постачальників технологій. 

Однак після створення першої дослідницької лабораторії в 2017 році Смур продовжував розробляти провідні світові проекти тестування та створювати надійну демонстраційну систему безпеки продукції.На даний момент Центр оцінки безпеки Smoore створив першу в галузі лабораторію аналізу та випробування E&L, покращуючи стандарт безпеки матеріалу парів до медичного рівня. 

У квітні цього року NJOY, клієнт FEELM, був схвалений PMTA для продажу на ринку США. FDA вважало, що продукти NJOY мають нижчий рівень HPHC, ніж сигарети, і що користувачі продуктів NJOY піддаються впливу менших рівнів потенційно шкідливих інгредієнтів і мають кращий рівень. зменшення шкоди, ніж сигарети.Продукти Logic Vape виробництва Smoore також пройшли PMTA.

На даний момент існує вісім продуктів, схвалених FDA, багато з яких виробляє Smoore.Фабрична система управління якістю відіграє дуже важливу роль у перевірці FDA, і той факт, що OEM-продукти Smoore можуть пройти PMTA, вказує на те, що FDA принаймні попередньо визнало, що OEM-фабрика відповідає вимогам управління якістю дляфабрика електронних сигаретрослини.